Governo suspende vacina da dengue após duas mortes suspeitas

O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda (8) a suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de três casos graves monitorados pela farmacovigilância, incluindo duas mortes que seguem sob investigação.

Até o momento, cerca de 500 mil doses foram aplicadas no país. O anúncio foi feito durante coletiva de imprensa com representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do governo federal. Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não há comprovação de relação direta entre a vacina e os casos graves registrados.

“Nós tivemos 3 casos graves, desses 2 óbitos, sem, até esse momento, nas investigações já feitas pelos sistemas municipais, de vigilância estadual, escutando os especialistas, não existe dados suficientes para estabelecer uma causalidade da vacina com a ocorrência desses 3 casos graves, mas é um sinal de alerta”, afirmou.

A vacina do Butantan é a primeira do mundo contra a dengue aplicada em dose única e a primeira desenvolvida integralmente no Brasil. A campanha começou no início deste ano com foco nos profissionais de saúde. Com a suspensão, estados e municípios interromperão a aplicação até a conclusão de uma nova análise dos dados de segurança.

O Ministério da Saúde orientou que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem acompanhamento em unidades de saúde para monitorar possíveis reações adversas. Todos os casos graves continuam sendo investigados pelas autoridades sanitárias.

Durante a coletiva, o governo informou que os eventos observados não haviam aparecido nos estudos clínicos realizados pelo Butantan. A pesquisa, que envolveu cerca de 16 mil participantes e teve os resultados publicados na revista científica “Nature”, apontou eficácia e segurança para o imunizante.

Dados de monitoramento entre janeiro e 30 de maio de 2026 registraram 3.703 notificações de eventos inesperados com sintomas semelhantes aos da dengue, o equivalente a 0,7% dos vacinados. Entre essas notificações, 42 pessoas apresentaram sinais de alarme, como dores abdominais, vômitos persistentes e sangramentos. Os casos corresponderam a 0,008% do total de imunizados e foram classificados como muito raros.

Entre os três casos graves, uma mulher de 39 anos apresentou sintomas seis dias após a vacinação, foi internada em UTI e recebeu alta. Os outros dois casos envolveram uma mulher de 48 anos, que desenvolveu meningoencefalite e morreu, e um homem de 58 anos que evoluiu para dengue grave com choque refratário e também morreu. As investigações seguem em andamento para determinar se existe relação entre os episódios e a vacina.